Pathologie de la muqueuse buccale

L. Ben Slama

Service de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-Faciale,Hôpital de la Salpêtrière, 45, Bd de l’Hôpital, 75013 Paris.

Tirés à part : L. Ben Slama, Service de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-Faciale, Hôpital Tenon, 4 rue de Chine, 75020 Paris.

CAS No 2

Une jeune fille de 21 ans se présente à la consultation

avec de multiples nodules de 4 à 5 mm de diamètre au

niveau de la pointe et des bords marginaux de la langue

et de la lèvre supérieure, apparus en quelques semaines,

occasionnant une gêne discrète à l’élocution. Le reste de

l’examen clinique est normal, en particulier, il n’y a pas de

lésion cutanée notable. Un bilan biologique réalisé en ville

est normal, incluant une sérologie VIH 1 et 2 négative.

Dans les antécédents, la patiente signale un phéochromocytome

surrénalien diagnostiqué et traité 2 ans auparavant.

Un nodule thyroïdien récemment découvert est en

cours d’exploration.

Quel est votre diagnostic ?

Figure 1 : Multiples nodules de 4 à 5 mm de diamètre au niveau de la

pointe et des bords marginaux de la langue et de la lèvre supérieure.

L. Ben Slama Rev. Stomatol. Chir. Maxillofac.

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Figure 2 : Histologie (HES X 25). Epithélium d’aspect normal, les nodules

étant constitués de multiples filets nerveux entourés d’un périnèvre

épaissi.

Réponse

Les nodules observés, de petite taille, sont localisés, circonscrits

et font évoquer d’emblée des tumeurs bénignes.

Les diagnostics évoqués ont été fibromes, verrues, neurofibromes

ou fibro-xanthomes. Les verrues et neurofibromes

paraissaient peu probables en absence de lésions

cutanées associées ou de contexte d’immuno-dépression

pouvant justifier la présence de multiples lésions buccales

à human papilloma virus (hpv).

Cinq nodules de la pointe de la langue ont été enlevés

sous anesthésie locale et adressés à l’anatomopathologiste

(fig. 2). Le compte-rendu note un épithélium

d’aspect normal, les nodules étant constitués de multiples

filets nerveux entourés d’un périnèvre épaissi. Ce caractère

permet d’exclure le diagnostic de névromes solitaires.

Le diagnostic retenu est celui de névromes myéliniques,

évoquant une maladie héréditaire pouvant associer ce

tableau à un cancer médullaire thyroïdien. Lors de la consultation

de contrôle, la patiente confirme ce diagnostic,

aboutissement de l’exploration signalée. Elle est prise en

charge en endocrinologie pour complément de bilan et

traitement.

L’association d’une neurofibromatose de von Reclinghausen

et d’un phéochromocytome est relativement

courante, mais les névromes muqueux multiples sont toujours

associés aux signes cutanés de cette maladie, et la

distribution des lésions muqueuses est différente. L’association

de multiples neurofibromes muqueux à un phéochromcytome

et à un carcinome médullaire thyroïde fait

partie des syndromes des néoplasies endocrines multiples

(« multiple endocrine neoplasia syndrome » ou « MEN

syndrome »). Trois types différents sont actuellement distingués.

Le cas présenté correspond au IIb associant à la

triade décrite une hyperplasie des nerfs cornéens. Habituellement,

les névromes muqueux apparaissent longtemps

avant les pathologies malignes associées dans ces

syndromes, ce qui présente un réel intérêt de dépistage.

L’étio-pathogénie de ces multiples néoplasies endocrines

s’explique par un trouble métabolique survenant lors

de la migration des cellules d’origine neuro-ectodermique

à partir des crêtes neurales, les unes se différenciant en

cellules glandulaires, les autres en tissus nerveux.

RةFةRENCES

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